盘锦肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- PD-L1检测和基因测序为什么能放在一起做？
- 这是一个整合性的套餐。肿瘤的精准治疗需要多维度信息，基因突变分析（测序）主要指导靶向治疗，而PD-L1蛋白表达水平是预测免疫治疗效果的关键指标之一。将两者结合，能更全面地评估您从靶向药物和免疫药物中获益的可能性，避免多次取样检测。
- 送检前我需要空腹或者停药吗？
- 不需要。因为检测使用的是已存档的肿瘤组织样本，无需您为此进行特别的空腹准备或停药，不影响您当前的治疗或生活安排。
- 这个检测能刷医保卡吗？或者用商业保险报销？
- 非常抱歉，这是一项自费的健康管理项目，目前不支持使用社会医疗保险（医保）报销。部分商业健康保险可能涵盖特定情况的基因检测，请您务必详细查阅自己的保险合同条款或直接咨询保险公司予以确认。
- 这个检测和查遗传病的基因检测是一回事吗？
- 不完全相同。本检测主要针对肿瘤体细胞突变（后天获得），用于指导肿瘤治疗。它同时包含了胚系突变（遗传性）的分析，可以提示是否存在遗传性肿瘤风险。而专门的遗传病检测通常更侧重全面的胚系基因分析，目的不同。
- 做这个检测需要提前多久预约？
- 需要预约。建议您至少提前1-2个工作日联系我们的顾问进行预约。这样我们可以为您协调好采样时间、地点，并提前准备好采样所需的所有物料，确保流程顺畅。
用户评价 (5条，均分4.8)
最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因，更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时，他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议，并且分析了它在我这种癌种里的意义，这种结合前沿进展的解读，远超我的预期。
机构回复
非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景，并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据，结合患者具体情况，转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。
检测挺快的，报告内容也很全面。但可能是因为信息太多，我感觉重点有点分散。作为家属，我最关心的是‘现在能用什么药’，这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。
机构回复
您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中，我们将优化结构，将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置，感谢您的建议。
我是主治医生推荐来的，医生只说了要做这个检测。顾问在了解情况后，主动帮我梳理了需要准备的材料清单（病理切片、蜡块等），还提醒我跟医院病理科沟通的注意事项和可能遇到的问题，非常周到。如果没有这些提醒，我自己跑医院肯定要抓瞎。
机构回复
谢谢您的评价。我们深知从医嘱到完成送检的实操过程中可能遇到诸多细节问题，因此前置性的指导尤为重要。能帮助您顺利准备好材料，是我们服务的价值体现。祝后续治疗顺利！
陪家人做这个检测，发现他们连内部员工都有严格的数据权限分级。咨询师只能看到基本信息，解释报告；而样本检测人员和数据分析师看到的是完全匿名的数据，根本对不上人。这种‘盲测’感觉挺科学的，从制度上就防住了泄露。
机构回复
您了解得非常深入！我们实行的是‘信息隔离’与‘最小权限’原则，实验室端接触的是脱敏后的纯数据，确保从技术到流程全链条的隐私保护。专业源于细节。
检测本身很专业，但报告等待时间有点长，超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨，但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后，发现内容非常全面，PD-L1的表达检测还附了彩图，看着挺直观。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度，部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程，并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。
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辽宁省盘山县经济开发区
